Tetrahedron Letters

Tetrahedron Letters

四面体字母

  • 3区 中科院分区
  • Q3 JCR分区

期刊简介

《Tetrahedron Letters》是由Elsevier Ltd出版社于1959年创办的英文国际期刊(ISSN: 0040-4039,E-ISSN: 1873-3581),该期刊长期致力于有机化学领域的创新研究,主要研究方向为化学-有机化学。作为SCI、SCIE收录期刊(JCR分区 Q3,中科院 3区),本刊采用OA未开放获取模式(OA占比0.0083...%),以发表有机化学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比99.69%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在320篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of ScienceWeb of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动化学领域高水平交流平台。

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投稿提示

Tetrahedron Letters审稿周期约为约1.3个月。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约320篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合化学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 化学 大类学科
  • Multi-Language 出版语言
  • 是否预警
  • SCI、SCIE 期刊收录
  • 320 发文量

中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
3区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
3区

期刊分区表(2025年3月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
4区

期刊分区表(2023年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
4区

期刊分区表(2022年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
4区

期刊分区表(2021年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
3区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
3区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 40 / 58

31.9

学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 32 / 58

45.69

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 40 / 57

30.7

学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q2 28 / 57

51.75

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 38 / 58

35.3

学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 32 / 58

45.69

CiteScore(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:2.8 SJR:0.285 SNIP:0.399
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Chemistry 小类:Organic Chemistry Q3 151 / 215

30%

大类:Chemistry 小类:Drug Discovery Q3 116 / 161

28%

大类:Chemistry 小类:Biochemistry Q3 325 / 448

27%

期刊发文

  • Synthesis of A 3′-deoxy C-nucleoside phosphoramidite monomer and its effect on oligonucleotide

    Author: Pan, Wenfang; Zhong, Yuanchen; Zeng, Jun; Xie, Yuanchao

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156085

  • A new and alternative synthesis for nirapari

    Author: Wang, Tianmin; Xu, Yangjie; Zhang, Peng; Zhu, Xueyan; Chen, Yinbo

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156061

  • Et3B-catalyzed 1,3-sulfonyl migration of N-sulfonyl ynamides to ketenimine

    Author: Xiao, Han; Wang, Yi; Wang, Yumiao; Li, Qiuwen; He, Guangke

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156065

  • Nickel catalyzed reductive cross-coupling for the construction of aryl-substituted alkylidenecyclobutane

    Author: Cen, Min; Yi, Anqi; Wu, Tao

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156066

  • The synthesis of 6-alkylphenanthridines via photoredox-mediated radical cascade cyclization of isonitriles and alkylboronic acid

    Author: Zhang, Zhaoyang; Cheng, Zhi-Hui; Li, Yi-Ling; Li, Mingming; Zhu, Yanwu; Li, Xiao-Xuan; Feng, Yi-Si

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156038

  • Visible light-mediated oxidation of benzylic C-H bonds using vitamin B2 as a photocatalys

    Author: Li, Jinyue; Zhang, Shiqi; Hou, Yujia; Ma, Dongzhu; Lin, Jin; Hao, Zhiqiang

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156068

  • Construction of the 5/3/6 tricyclic core of sesquiterpenoids via a skeletal rearrangement strateg

    Author: Xie, Xinyu; Wang, Xiao; Wang, Zhuang; Fu, Shaomin; Liu, Bo

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156059

  • Oxidative cleavage of /β-hydroxy secondary amines for Ugi-type reaction

    Author: Li, Jing; Ru, Xiaoxiao; Yin, Qiqi; Huang, Fengyu

    Journal: TETRAHEDRON LETTERS. 2026; Vol. 180, Issue , pp. -. DOI: 10.1016/j.tetlet.2026.156077