Annals Of Human Genetics投稿须知

期刊简介

《Annals Of Human Genetics》是由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版社于1954年创办的英文国际期刊（ISSN: 0003-4800，E-ISSN: 1469-1809），该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究，主要研究方向为遗传学-生物。作为SCIE收录期刊（JCR分区 Q4，中科院 4区），本刊采用OA未开放获取模式（OA占比0.0689...%），以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心（研究类文章占比76.92%%）。凭借严格的同行评审与高效编辑流程，期刊年载文量精选控制在39篇，确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库，为学者提供推动生物学领域高水平交流平台。

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投稿提示

Annals Of Human Genetics审稿周期约为约6月。该刊近年未被列入国际预警名单，年发文量约39篇，录用竞争适中，主题需确保紧密契合生物学前沿。投稿策略提示：避开学术会议旺季投稿以缩短周期，语言建议专业润色提升可读性。

生物学 大类学科
English 出版语言
否是否预警
SCIE 期刊收录
39 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	生物学 4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	生物学 4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

JCR分区

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 排名

CiteScore：4.2

SJR：0.609

SNIP：0.552

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	200 / 347	42%

期刊发文

Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China.
Author: Feng CM^1,², Wang X³, Yu H¹, Wang XL¹, Zhang GH¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease.
Author: Pi L¹, Xu Y¹, Fu L¹, Zhang L², Liu Y³, Zhou H¹, Che D¹, Gu X^1,³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy.
Author: Zhang SB¹, Liu YX¹, Fan LL¹, Huang H¹, Li JJ¹, Jin JY¹, Xiang R^1,².

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China.
Author: Xuan JF¹, Adnan A¹, Khan RA², Xing JX¹, Yao J¹, Wang BJ¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease.
Author: Wang TP¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids.
Author: Luo Y^1,², Zou Y^1,², Wu J³, Zhang ZY^1,², Liu FY^1,², Li LP¹, Huang OP³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation.
Author: Xiong H¹, Yang Q², Zhang X¹, Wang P¹, Chen F³, Liu Y³, Wang P⁴, Zhao Y¹, Li S¹, Huang Y¹, Chen S¹, Wang X¹, Zhang H¹, Yu D¹, Tan C¹, Fang C¹, Huang Y¹, Wu G⁵, Wu Y⁶, Cheng X⁷, Liao Y⁷, Zhang R³, Yang Y³, Ke T¹, Ren X¹, Li H¹, Tu X¹, Xia Y³, Xu C¹, Chen Q^8,⁹, Wang QK^1,^8,⁹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations.
Author: Gul H¹, Shah AH¹, Harripaul R², Mikhailov A², Prajapati K², Khan E³, Ullah F³, Zubair M^3,⁴, Ali MZ³, Shah AH¹, Salman S⁵, Khan S⁶, Vincent JB^2,⁷, Khan MA³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]

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