Bmc Medical Genetics投稿须知

期刊简介

《Bmc Medical Genetics》是由BioMed Central出版社于2000年创办的英文国际期刊（ISSN: 1471-2350，E-ISSN: 1471-2350），该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究，主要研究方向为医学-遗传学。作为SCIE收录期刊（JCR分区 Q4，中科院 4区），本刊采用OA开放获取模式（OA占比%），以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心（研究类文章占比0.00%%）。凭借严格的同行评审与高效编辑流程，期刊年载文量精选控制在0篇，确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库，为学者提供推动医学领域高水平交流平台。

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投稿提示

Bmc Medical Genetics审稿周期约为约12月。该刊近年未被列入国际预警名单，年发文量约0篇，录用竞争适中，主题需确保紧密契合医学前沿。投稿策略提示：避开学术会议旺季投稿以缩短周期，语言建议专业润色提升可读性。

医学大类学科
English 出版语言
否是否预警
SCIE 期刊收录
0 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	医学 4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院 SCI 期刊分区 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	医学 4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

JCR分区

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 排名

CiteScore：2.3

SJR：0.745

SNIP：0.694

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	70 / 90	22%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	232 / 324	28%

期刊发文

A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract
Author: Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2
A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family
Author: Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3
The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis
Author: Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2
Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report
Author: Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3
Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
Author: Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5
<Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study
Author: Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6
A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease
Author: Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7
<Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G > A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis
Author: Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8

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