Clinical Dysmorphology

Clinical Dysmorphology

临床形态学

  • 4区 中科院分区
  • Q4 JCR分区

期刊简介

《Clinical Dysmorphology》是由Lippincott Williams and Wilkins出版社于1992年创办的英文国际期刊(ISSN: 0962-8827,E-ISSN: 1473-5717),该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究,主要研究方向为医学-遗传学。作为SCI、SCIE收录期刊(JCR分区 Q4,中科院 4区),本刊采用OA未开放获取模式(OA占比0.0129...%),以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比100.00%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在21篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of ScienceWeb of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动医学领域高水平交流平台。

投稿咨询

投稿提示

Clinical Dysmorphology审稿周期约为较慢,6-12周。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约21篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合医学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 医学 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCI、SCIE 期刊收录
  • 21 发文量

中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2025年3月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2023年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2022年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2021年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 188 / 192

2.3

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 188 / 192

2.34

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 187 / 192

2.9

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 188 / 192

2.34

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93

CiteScore(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:1 SJR:0.229 SNIP:0.292
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Anatomy Q3 31 / 50

39%

大类:Medicine 小类:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 235 / 351

33%

大类:Medicine 小类:Pathology and Forensic Medicine Q4 160 / 209

23%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 87 / 100

13%

期刊发文

  • Exploring ATP6V1B2-related disorders: a case report-based literature revie

    Author: Ma, Tsz Ching Nadine; Shih, Fong Ying Connie; Ou, Min; Wu, Kwan Wai Phoebe; Yiu, Wing Chung; Ho, Stephanie Ka Lun; Cheng, Sze Wing Shirley; Luk, Ho Ming

    Journal: CLINICAL DYSMORPHOLOGY. 2026; Vol. 35, Issue 2, pp. 85-88. DOI: 10.1097/MCD.0000000000000549

  • Additional case report supports loss-of-function CCNK variants being causative for a recognizable syndromic neurodevelopmental disorde

    Author: Chan, Joshua C. K.; Ho, Stephanie K. L.; Cheng, Shirley S. W.; Luk, Ho-Ming

    Journal: CLINICAL DYSMORPHOLOGY. 2026; Vol. 35, Issue 2, pp. 74-76. DOI: 10.1097/MCD.0000000000000554