Hormone Research In Paediatrics

Hormone Research In Paediatrics

儿科激素研究

  • 3区 中科院分区
  • Q1 JCR分区

期刊简介

《Hormone Research In Paediatrics》是由S. Karger AG出版社于2010年创办的英文国际期刊(ISSN: 1663-2818,E-ISSN: 1663-2826),该期刊长期致力于儿科领域的创新研究,主要研究方向为ENDOCRINOLOGY & METABOLISM-PEDIATRICS。作为SCIE收录期刊(JCR分区 Q1,中科院 3区),本刊采用OA未开放获取模式(OA占比%),以发表儿科领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比64.95%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在97篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动医学领域高水平交流平台。

投稿咨询

投稿提示

Hormone Research In Paediatrics审稿周期约为 偏慢,4-8周 。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约97篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合医学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 医学 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCIE 期刊收录
  • 97 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
3区
PEDIATRICS 儿科 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢
3区 4区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
3区
PEDIATRICS 儿科 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢
3区 4区

JCR分区

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q3 109 / 186

41.7%

学科:PEDIATRICS SCIE Q1 41 / 186

78.2%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q2 89 / 186

52.42%

学科:PEDIATRICS SCIE Q2 77 / 186

58.87%

CiteScore

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:4.9 SJR:0.84 SNIP:1.022
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q1 61 / 330

81%

大类:Medicine 小类:Endocrinology, Diabetes and Metabolism Q2 111 / 244

54%

大类:Medicine 小类:Endocrinology Q3 69 / 128

46%

期刊发文

  • Molecular genetic analysis and growth hormone treatment in a three-generation Chinese family with Tricho-rhino-phalangeal syndrome I

    Author: Yan, Yaqin; Huang, Shan; Huang, Lianjing; Zhang, Jingyi; Li, Sujuan; Zhang, Cai; Luo, Xiaoping

    Journal: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1159/000530414

  • Effects of a high-protein diet on insulin resistance and body fat in catch-up growth rats born small for gestational age.

    Author: Deng HZ, Deng H, Li YH, Su Z, Ma HM, Du ML.

    Journal: Horm Res Paediatr. 2012;78(3):180-7. doi: 10.1159/000343149. Epub 2012 Oct 10.

  • Identification and functional characterization of a large deletion of the CYP11B1 gene causing an 11β-Hydroxylase deficiency in a Chinese pedigree.

    Author: Xu C, Qiao J, Liu W, Jiang X, Yan F, Wu J, Han B, Zhang H, Guan Q, Gao L, Zhao J.

    Journal: Horm Res Paediatr. 2012;78(4):212-7. doi: 10.1159/000342871. Epub 2012 Nov 6.