Russian Journal Of Organic Chemistry

Russian Journal Of Organic Chemistry

俄罗斯有机化学杂志

  • 4区 中科院分区
  • Q4 JCR分区

期刊简介

《Russian Journal Of Organic Chemistry》是由Pleiades Publishing出版社于2001年创办的英文国际期刊(ISSN: 1070-4280,E-ISSN: 1608-3393),该期刊长期致力于有机化学领域的创新研究,主要研究方向为化学-有机化学。作为SCIE收录期刊(JCR分区 Q4,中科院 4区),本刊采用OA未开放获取模式(OA占比0%),以发表有机化学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比93.82%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在275篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动化学领域高水平交流平台。

投稿咨询

投稿提示

Russian Journal Of Organic Chemistry审稿周期约为 一般,3-6周 。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约275篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合化学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 化学 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCIE 期刊收录
  • 275 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
4区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
化学
4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
4区

JCR分区

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q4 47 / 58

19.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q4 49 / 58

16.38%

CiteScore

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:1.4 SJR:0.189 SNIP:0.332
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Chemistry 小类:Organic Chemistry Q4 180 / 211

14%

期刊发文

  • Spiro heterocyclization of 4-aryl-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles to 3 H-pyrrole derivatives, 2-oxa-7-azaspiro[44]nona-3,6,8-trienes

    Author: M. Yu. Belikov, O. V. Ershov, I. V. Lipovskaya, S. V. Fedoseev, O. E. Nasakin

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2013, Vol.49, 864-866, DOI:10.1134/s1070428013060110

  • Reactions of (−)-estafiatin with acidic reagents

    Author: N. Merkhatuly, A. N. Iskanderov, L. T. Balmagambetova, B. B. Togizbaeva

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2013, Vol.49, 1405-1406, DOI:10.1134/s1070428013090315

  • Carbamides as chemosensors for cations Eu3+

    Author: I. E. Tolpygin, O. S. Popova, Yu. V. Revinskii, A. D. Dubonosov, V. A. Bren’, V. I. Minkin

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2013, Vol.49, 1238-1240, DOI:10.1134/s1070428013080253

  • Highly enantioselective catalytic domino reaction: Synthesis of (<Emphasis Type="Italic">R</Emphasis>)-2-phenyl-2<Emphasis Type="Italic">H</Emphasis>-thiochromene-3-carbaldehyde in supercritical carbon dioxide

    Author: Zhen Li, Jian-Gang Chen, Li-Ping Song, Zhong-Wen Liu, Dong Xue, Zhao-Tie Liu

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014, Vol.49, 1854-1856, DOI:10.1134/s1070428013120282

  • Asymmetric henry reaction catalyzed by chiral schiff base

    Author: De-qiang Ran, Tian-hua Shen, Xiao-cong Zhou, Jun-qi Li, Fu-na Cui, Chun-an Ma, Qing-bao Song

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2013, Vol.49, 849-852, DOI:10.1134/s1070428013060080

  • New synthesis of 4-methoxyisophthalic acid

    Author: X. J. Liu, Y. N. Yan, S. Q. Wang, X. Li, X. G. Liu

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2017, Vol.53, 459-461, DOI:10.1134/s1070428017030241

  • Recent Advances in Amino Acid-Based Phosphine Catalysts and Their Applications in Asymmetric Reactions

    Author: Hu-Guang Dan, Guo-Wu Rao

    Journal: RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2018, Vol.54, 815-831, DOI:10.1134/s1070428018060015