Molecular Cytogenetics

Molecular Cytogenetics

分子细胞遗传学

  • 4区 中科院分区
  • Q4 JCR分区

期刊简介

《Molecular Cytogenetics》是由BioMed Central出版社于2008年创办的英文国际期刊(ISSN: 1755-8166,E-ISSN: 1755-8166),该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究,主要研究方向为GENETICS & HEREDITY。作为SCIE收录期刊(JCR分区 Q4,中科院 4区),本刊采用OA开放获取模式(OA占比1%),以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比88.89%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在36篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动生物学领域高水平交流平台。

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投稿提示

Molecular Cytogenetics审稿周期约为 12周,或约稿 。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约36篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合生物学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 生物学 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCIE 期刊收录
  • 36 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR分区

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 156 / 191

18.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 163 / 191

14.92%

CiteScore

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:2.6 SJR:0.403 SNIP:0.672
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Biochemistry (medical) Q3 41 / 72

43%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 72 / 99

27%

大类:Medicine 小类:Biochemistry Q4 336 / 438

23%

大类:Medicine 小类:Genetics Q4 272 / 347

21%

大类:Medicine 小类:Molecular Medicine Q4 144 / 178

19%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q4 337 / 410

17%

期刊发文

  • Molecular cytogenetic identification of small supernumerary marker chromosomes using chromosome microarray analysis

    Author: Huili Xue, Hailong Huang, Yan Wang, Gang An, Min Zhang, Liangpu Xu, Yuan Lin

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-019-0425-5

  • Analysis of meiotic segregation modes in biopsied blastocysts from preimplantation genetic testing cycles of reciprocal translocations

    Author: Jie Wang, Dong Li, Zhipeng Xu, Zhenyu Diao, Jianjun Zhou, Fei Lin, Ningyuan Zhang

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-019-0423-7

  • The rare mutation in the endosome-associated recycling protein gene <Emphasis Type="Italic">VPS50</Emphasis> is associated with human neural tube defects

    Author: Zhiwen Shi, Shuxia Chen, Xiao Han, Rui Peng, Jin Luo, Luming Yang, Yufang Zheng, Hongyan Wang

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-019-0421-9

  • Genetic testing for Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome in the clinical practice of Guangdong Province, China

    Author: Chang Liu, Xiangzhong Zhang, Jicheng Wang, Yan Zhang, Anshi Wang, Jian Lu, Yanlin Huang, Shu Liu, Jing Wu, Li Du, Jie Yang, Hongke Ding, Ling Liu, Xin Zhao, Aihua Yin

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-019-0420-x

  • Combined use of bacterial artificial chromosomes-on-beads with karyotype detection improves prenatal diagnosis

    Author: Zhengyou Miao, Xia Liu, Furong Hu, Ming Zhang, Pingli Yang, Luming Wang

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-019-0416-6

  • Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes

    Author: Yuan Liu, Li Guo, Hanbiao Chen, Jian Lu, Jingjing Hu, Xianzheng Li, Xing Li, Ting Wang, Fengzhen Li, Aihua Yin

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2019, Vol.12, , DOI:10.1186/s13039-018-0413-1

  • Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects

    Author: Meiying Cai, Hailong Huang, Linjuan Su, Na Lin, Xiaoqing Wu, Xiaorui Xie, Gang An, Ying Li, Yuan Lin, Liangpu Xu, Hua Cao

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2018, Vol.11, , DOI:10.1186/s13039-018-0408-y

  • The application of NIPT using combinatorial probe-anchor synthesis to identify sex chromosomal aneuploidies (SCAs) in a cohort of 570 pregnancies

    Author: Hongge Li, Yu Lei, Hui Zhu, Yuqin Luo, Yeqing Qian, Min Chen, Yixi Sun, Kai Yan, Yanmei Yang, Bei Liu, Liya Wang, Yingzhi Huang, Junjie Hu, Jianyun Xu, Minyue Dong

    Journal: Molecular Cytogenetics, 2018, Vol.11, , DOI:10.1186/s13039-018-0407-z