Molecular Cytogenetics

Molecular Cytogenetics

分子细胞遗传学

  • 3区 中科院分区
  • Q4 JCR分区

期刊简介

《Molecular Cytogenetics》是由BioMed Central出版社于2008年创办的英文国际期刊(ISSN: 1755-8166,E-ISSN: 1755-8166),该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究,主要研究方向为GENETICS & HEREDITY。作为SCI、SCIE收录期刊(JCR分区 Q4,中科院 3区),本刊采用OA开放获取模式(OA占比1%),以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比92.31%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在39篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of ScienceWeb of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动生物领域高水平交流平台。

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投稿提示

Molecular Cytogenetics审稿周期约为>12周,或约稿。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约39篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合生物前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 生物 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCI、SCIE 期刊收录
  • 39 发文量

中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2025年3月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2023年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2022年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

期刊分区表(2021年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 158 / 192

18

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 160 / 192

16.93

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 156 / 191

18.6

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 163 / 191

14.92

CiteScore(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:3.3 SJR:0.485 SNIP:1.081
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Biochemistry (medical) Q2 37 / 78

53%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 61 / 100

39%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 232 / 357

35%

大类:Medicine 小类:Biochemistry Q3 307 / 448

31%

大类:Medicine 小类:Molecular Medicine Q3 133 / 179

25%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q3 310 / 414

25%

期刊发文

  • Clinical diagnosis and genetic analysis of a rare case of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atroph

    Author: Liu, Yingwen; Wang, Minmin; Zhang, Keji; Yan, Lulu; Chen, Changshui; Li, Haibo

    Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00751-w

  • Prenatal diagnosis of distal Xq28 duplication syndrome: case reports and literature revie

    Author: Zhang, Yuanyuan; Yue, Fagui; Liu, Ruizhi

    Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00750-x

  • Performance of expanded non-invasive prenatal testing for fetal aneuploidies and copy-number variations in 9,708 pregnancie

    Author: Suo, Feng; Wang, Jingjing; Liao, Mingming; Wang, Yi; Zhang, Yan; Lu, Xingzi; Gou, Lingshan; Zhang, Man; Wu, Qin; Yin, Xin; Li, Xiaochan; Sun, Mingxing; Wang, Liuyuan; Gu, Maosheng; Zhu, Jinming

    Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00747-6

  • A methodological study on the process of prenatal optical genome mapping: focusing on cell culture and quality contro

    Author: Yang, Xueting; Yin, Kaili; Li, Mengmeng; Zhou, Jing; Zhang, Hanzhe; Qi, Qingwei; Zhou, Xiya; Jiang, Yulin; Wang, Yaru; Hao, Na

    Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00746-7

  • Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic analyses of a rare 15q21.3 and 16p11.2 microduplication famil

    Author: Zhang, Fei; Liao, Gaoqi; Wen, Xin; Zhang, Chengcheng

    Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2025; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-025-00711-w