Frontiers In Genetics

Frontiers In Genetics

遗传学前沿

  • 3区 中科院分区
  • Q2 JCR分区

期刊简介

《Frontiers In Genetics》是由Frontiers Media S.A.出版社于2010年创办的英文国际期刊(ISSN: 1664-8021,E-ISSN: 1664-8021),该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究,主要研究方向为Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Medicine。作为SCI、SCIE收录期刊(JCR分区 Q2,中科院 3区),本刊采用OA开放获取模式(OA占比1%),以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比90.44%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在879篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of ScienceWeb of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动生物领域高水平交流平台。

投稿咨询

投稿提示

Frontiers In Genetics审稿周期约为14 Weeks。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约879篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合生物前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 生物 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCI、SCIE 期刊收录
  • 879 发文量

中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2025年3月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2023年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2022年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2021年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 80 / 192

58.6

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 84 / 192

56.51

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

55.8

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 72 / 191

62.57

CiteScore(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:6.9 SJR:0.833 SNIP:0.807
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 23 / 100

77%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 88 / 357

75%

大类:Medicine 小类:Molecular Medicine Q2 61 / 179

65%

期刊发文

  • Genome-wide characterization of NBS-encoding genes in Luffa cylindrica and their putative roles in disease resistanc

    Author: Yang, Xiaolin; Zeng, Fanke; Liu, Boyi; Yang, Ziyan; Wei, Hongyun; Gao, Jian; Wang, Peilin; Liu, Xinqiong

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1784002

  • MoJKNet: a jumping knowledge graph framework for multi-omics cancer subtype predictio

    Author: Lou, Jiangjie; Pan, Xiaoguang; Wang, Xuanlong

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1803456

  • Identification and functional analysis of NAD+ metabolism-related gene NT5E in pulmonary hypertensio

    Author: Chu, Yanan; Yang, Jinxiu; Ye, Tianxin; Yu, Fangcong; Wang, Qian; Zhuo, Jingming

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1787122

  • BHLHE41-SLC7A11 transcriptional axis and chromatin remodeling signatures in osteogenic-lineage disulfidptosis-like stress in osteoporosi

    Author: Zhao, Xiaoming; Xue, Wenya; Gao, Jun; Zhang, Yilei; Chen, Jinghong; Zhang, Yingang; Long, Song

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1794298

  • Multi-omics analysis to identify the dynamic changes of immune cells and marker genes in renal fibrosi

    Author: Yi, Wen; Cao, Mingrong; Tan, Xiaojun; Du, Guocheng; Li, Jingdong

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1767093

  • Single-cell sequencing reveals the functional heterogeneity of melanoma cells and their crosstalk with the tumor microenvironmen

    Author: Qiao, Jianxiong; Li, Xiaxia; Qin, Zhen; Zhao, Peigang; Zhou, Hanghang; Qiu, Lihong; Yuan, Yue; Zhong, Lin

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1779213

  • Serum tumor markers combined with HRCT for malignancy risk assessment of solitary pulmonary nodules: a retrospective stud

    Author: Zhou, Yong; Wang, Shuitang; Zhang, Yongqiu

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1731395

  • Genetic association of LOC100130476 rs80213143 with susceptibility and renal involvement in systemic lupus erythematosu

    Author: Zhang, Xiao-Xue; You, Jun-Peng; Li, Yong-Chun; Xu, Hong-De; Chen, Xin-Yi; Feng, Kai-Le; He, Zhi-Qiu; Zhao, Zhan-Zheng; Qi, Yuan-Yuan

    Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2026; Vol. 17, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2026.1609849