Hemoglobin投稿须知

期刊简介

《Hemoglobin》是由Informa Healthcare出版社于1976年创办的英文国际期刊（ISSN: 0363-0269，E-ISSN: 1532-432X），该期刊长期致力于生化与分子生物学领域的创新研究，主要研究方向为医学-生化与分子生物学。作为SCIE收录期刊（JCR分区 Q4，中科院 4区），本刊采用OA未开放获取模式（OA占比0%），以发表生化与分子生物学领域等方向的原创性研究为核心（研究类文章占比85.42%%）。凭借严格的同行评审与高效编辑流程，期刊年载文量精选控制在48篇，确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of Science、Scopus等国际权威数据库，为学者提供推动医学领域高水平交流平台。

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投稿提示

Hemoglobin审稿周期约为较慢,6-12周。该刊近年未被列入国际预警名单，年发文量约48篇，录用竞争适中，主题需确保紧密契合医学前沿。投稿策略提示：避开学术会议旺季投稿以缩短周期，语言建议专业润色提升可读性。

医学大类学科
English 出版语言
否是否预警
SCIE 期刊收录
48 发文量

中科院分区

中科院 SCI 期刊分区 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	医学 4区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学 4区 4区

中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科	小类学科
否	否	医学 4区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学 4区 4区

JCR分区

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q4	291 / 313	7.2%
学科：HEMATOLOGY	SCIE	Q4	78 / 97	20.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q4	299 / 313	4.63%
学科：HEMATOLOGY	SCIE	Q4	84 / 97	13.92%

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 排名

CiteScore：1.7

SJR：0.274

SNIP：0.487

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Biochemistry (medical)	Q3	48 / 72	34%
大类：Medicine 小类：Hematology	Q3	98 / 137	28%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	79 / 99	20%
大类：Medicine 小类：Clinical Biochemistry	Q4	96 / 117	18%

期刊发文

Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis.
Author: Xu AP¹, Chen WD¹, Li J¹, Zhou Y¹, Zheng RY¹, Li X¹, Ji L¹.

Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):330-332. doi: 10.1080/03630269.2018.1540352. Epub 2019 Jan 7.
First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family.
Author: He S¹, Qin Q², Lin L¹, Zuo Y¹, Chen Q¹, Wei H¹, Zheng C¹, Chen B¹, Qiu X¹.

Journal: Hemoglobin. 2018 Jul;42(4):272-275. doi: 10.1080/03630269.2018.1531018. Epub 2019 Jan 7.
Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients.
Author: Chen GL¹, Jiang F¹, Li J¹, Zhou JY¹, Li DZ¹.

Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):306-309. doi: 10.1080/03630269.2018.1561461. Epub 2019 Jan 7.
First Report of a Case with Nondeletional Hb H Disease Caused by IVS-I-116 (A>G) of the α2-Globin Gene.
Author: He XH¹, Zhang R¹, Mai GX¹, Ren LR², Li DZ³.

Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):344-346. doi: 10.1080/03630269.2018.1556684. Epub 2019 Jan 24.
Iron Metabolism and Oxidative Status in Patients with Hb H Disease.
Author: Yao X¹, Xu LH¹, Xu HG¹, Li XY¹, Liu Y¹, Fang JP¹.

Journal: Hemoglobin. 2019 Mar 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575850. [Epub ahead of print]
Severe Thalassemia Caused by Hb Zunyi [β147(HC3)Stop→Gln; HBB: c.442T>C)] on the β-Globin Gene.
Author: Su Q^1,², Chen S³, Wu L¹, Tian R¹, Yang X³, Huang X³, Chen Y¹, Peng Z³, Chen J^4,⁵.

Journal: Hemoglobin. 2019 May 14:1-5. doi: 10.1080/03630269.2019.1582430. [Epub ahead of print]
Unstable Hemoglobin Variants: The Need for Clinical Vigilance in Infants with Congenital Jaundice.
Author: Jiang H¹, Zhou JY², Li J², Li DZ².

Journal: Hemoglobin. 2019 May 15:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1582429. [Epub ahead of print]
Regulatory Single Nucleotide Polymorphism rs368698783 (G>A): a Genetic Modifier of Hb F Production Only under Erythropoietic Stress Characteristic for β-Globin Chain Deficiency?
Author: Jiang F¹, Li J¹, Zhou JY¹, Liao C¹, Li DZ¹.

Journal: Hemoglobin. 2019 May 20:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1588130. [Epub ahead of print]

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