Prenatal Diagnosis

Prenatal Diagnosis

产前诊断

  • 3区 中科院分区
  • Q1 JCR分区

期刊简介

《Prenatal Diagnosis》是由John Wiley and Sons Ltd出版社于1981年创办的英文国际期刊(ISSN: 0197-3851,E-ISSN: 1097-0223),该期刊长期致力于遗传学领域的创新研究,主要研究方向为医学-妇产科学。作为SCI、SCIE收录期刊(JCR分区 Q1,中科院 3区),本刊采用OA未开放获取模式(OA占比0.1651...%),以发表遗传学领域等方向的原创性研究为核心(研究类文章占比86.44%%)。凭借严格的同行评审与高效编辑流程,期刊年载文量精选控制在177篇,确保学术质量与前沿性。成果覆盖Web of ScienceWeb of Science、Scopus等国际权威数据库,为学者提供推动医学领域高水平交流平台。

投稿咨询

投稿提示

Prenatal Diagnosis审稿周期约为约2月。该刊近年未被列入国际预警名单,年发文量约177篇,录用竞争适中,主题需确保紧密契合医学前沿。投稿策略提示:避开学术会议旺季投稿以缩短周期,语言建议专业润色提升可读性。

  • 医学 大类学科
  • English 出版语言
  • 是否预警
  • SCI、SCIE 期刊收录
  • 177 发文量

中科院分区

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学
3区 3区

期刊分区表(2025年3月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学
2区 3区

期刊分区表(2023年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学
2区 2区

期刊分区表(2022年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
2区
OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区 3区

期刊分区表(2021年12月升级版)

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OBSTETRICS & GYNECOLOGY 妇产科学
3区 3区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 74 / 192

61.7

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q1 33 / 143

77.3

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 69 / 192

64.32

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 56 / 143

61.19

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 86 / 192

55.5

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q1 31 / 141

78.4

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 75 / 192

61.2

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 58 / 141

59.22

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 88 / 191

54.2

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 37 / 136

73.2

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 67 / 191

65.18

学科:OBSTETRICS & GYNECOLOGY SCIE Q2 50 / 136

63.6

CiteScore(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
CiteScore:4.7 SJR:1.015 SNIP:1.333
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Obstetrics and Gynecology Q1 52 / 218

76%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 43 / 100

57%

期刊发文

  • Prenatal Diagnosis of Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC): Ultrasound and Genetic Findings in 69 Fetuses From 67 Unrelated Familie

    Author: Yao, Tingting; Yuan, Limin; Dong, Xiaozhen; Wang, Yishan; Zhang, Chunshuang; Liu, Ling; Cheng, Guomei

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70122

  • Accurate Detection of Multiple Chromosome Rearrangements and Copy Number Variations by PacBio Sequencing in Complex Chromosomal Abnormalit

    Author: Liu, Lili; Kang, Kai; Wang, Hao; Sun, Longhao; Wang, Dan; Wang, Na; Sheng, Qing; Zang, Zhan; Gu, Mengnan; Xu, Yiting; Feng, Wenting; Kong, Lingyin; Liang, Bo; Cao, Donghua

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70120

  • Genetic Investigation of Fetal Left-Right Laterality Defects Identified in the Second Trimester of Pregnanc

    Author: Yu, Qiu-Xia; Guo, Jia-Chun; Zhang, Yong-Ling; Jing, Xiang-Yi; Li, Si-Yun; Li, Dong-Zhi

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70152

  • Fetal Sylvian Fissure Maturation in Congenital Heart Disease and Its Relation to Expected Brain Arterial Oxygen Saturation: A Longitudinal Stud

    Author: Xiong, Xiaowei; Cui, Yuanjie; Hou, Chenxiao; Yi, Lina; Zhong, Shangjin; Zhang, Na; Wu, Qingqing

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70100

  • Clinically Significant Genetic Results in Fetuses With Isolated Horseshoe Kidne

    Author: Yu, Qiu-Xia; Ni, Yu-Tong; Zhang, Yong-Ling; Xiao, Zhi-Qing; Li, Si-Yun; Jiang, Fan; Li, Dong-Zhi

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70086

  • Low-Pass Genome Sequencing Reveals Associations Between Chromosomal Aberrations and Ultrasonographic Anomalies in a Cohort of 19,452 Fetuse

    Author: Pan, Lijuan; Wu, Jiayu; Zhang, Yi; Liang, Desheng; Yuan, Jing; Wang, Jue; Shen, Yinchen; Lu, Junjie; Xia, Aihua; Zhang, Zhenhui; Li, Jinchen; Li, Zhuo; Wu, Lingqian

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70114

  • Recurrent Male Hydrops Fetalis Reveals Hidden Incontinentia Pigmenti: Lessons From Pseudogene-Interfered Genomic Diagnosi

    Author: Cao, Chunge; Zhang, Yao; Yang, Yingjun; Wei, Xing; Sun, Luming

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70105

  • Prenatal Variable Expressivity of a Maternal FGFR1 Truncating Variant in Consecutive Pregnancies: A Dual-Generation Case Repor

    Author: Jing, Huining; Wang, Hao; Xu, Bocheng; Liu, Shanling; Wang, He; Zhang, Zhu

    Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.70121